Гестрон капсулы 0,2 30шт

Капсулы яйцевидной формы, кремового цвета. | Состав+Одна капсула содержитпрогестерон 200.0 мг | Противопоказания+- Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ- кровотечения из влагалища неясного генеза- порфирия- отосклероз- тяжелые заболевания печени- депрессия- герпес в период беременности- неполный аборт- несостоявшийся выкидыш- тромбофлебит- внутричерепное кровоизлияниеС осторожностью- заболевания и состояния, которые могут усугубляться при задержке жидкости, например, эпилепсия, мигрень, бронхиальная астма, сердечная или почечная недостаточностьНеобходимые меры предосторожности при примененииБолее половины случаев самопроизвольных абортов на ранних сроках беременности обусловлено генетическими нарушениями. Кроме того, причиной самопроизвольных абортов на ранних сроках беременности могут быть инфекционные процессы и механические повреждения. Применение препарата Гестрон в этих случаях может привести лишь к задержке отторжения и эвакуации нежизнеспособного плодного яйца.Гестрон не является противозачаточным препаратом.У беременных женщин применение Гестрона показано только в первой четверти беременности, вагинально, в случаях угрозы прерывания беременности и повторного аборта, также при лютеиновой недостаточности.Гестрон не следует применять при лечении угрозы преждевременных родов, поскольку прием микронизированного прогестерона во втором или третьем триместре беременности может вызвать симптомы холестаза при беременности или гепатоцеллюлярной болезни.До лечения необходимо провести гинекологическое обследование, включая цитологическое исследование шейки матки. В случае вагинального кровотечения неясного генеза следует принять соответствующие меры.Необходимо учитывать ранние проявления тромботических нарушений (тромбофлебит, инсульт, тромбоэмболия легочной артерии, тромбоз сетчатки). В данных случаях лечение следует немедленно прекратить. Также следует прекратить терапию в случае внезапной частичной или полной потери зрения, или при появлении двоения в глазах или мигрени. Если при обследовании выявляется отек диска зрительного нерва или сосудистые поражения сетчатки, следует прекратить применение препарата навсегда.Следует учитывать, что кормящим грудью женщинам применение любого препарата показано только в случае крайней необходимости, поскольку многие препараты выделяются с грудным молоком.Прогестерон обнаруживается в грудном молоке матери, принимавшей препарат. Влияние препарата на грудных детей неизвестно. Ретроспективные исследования заболеваемости и смертности в Великобритании и США показали значительную связь между приемом пероральных контрацептивов и развитием тромбофлебита, тромбоэмболии легочной артерии, церебральной болезни, тромбозов и эмболии. Американское исследование показало, что риск не сохраняется после отмены и не увеличивается при приеме со временем.При пероральном приеме не рекомендуется принимать микронизированный прогестерон с пищей.При вагинальном введении капсулу следует вводить глубоко во влагалище. Во время беременности препарат следует применять только в течение первых трех месяцев, используя вагинальный путь введения.До начала лечения необходимо проведение физикального обследования, особенно молочных желез, половых органов, а также цитологическое исследование шейки матки.Гестрон следует принимать с осторожностью у пациенток с заболеваниями и состояниями, которые могут усугубляться при задержке жидкости, например, эпилепсия, мигрень, бронхиальная астма, сердечная или почечная недостаточность.Во всех случаях нерегулярных вагинальных кровотечений следует учитывать нефункциональные причины. Это следует принимать во внимание при установлении диагноза у данных пациентов.Необходимо наблюдать за пациентками с депрессией в анамнезе, и в случае развития депрессии тяжелой степени, необходимо отменить препарат.Влияние продолжительной терапии прогестероном на функцию гипофиза, яичников, надпочечников, печени или матки неизвестно.Одновременный прием эстрогена и микронизированного прогестерона не приводит к снижению толерантности к глюкозе, тем не менее, пациенткам с сахарным диабетом необходимо тщательно наблюдение.При анализе образцов на цитологическое исследование цитолога следует информировать о проводимом лечении.В связи с риском развития тромботических осложнений у пациентов, получающих комбинацию эстроген-прогестинсодержащих препаратов, врач должен быть внимателен к самым ранним проявлениям данных состояний.У некоторых пациентов возможно возникновение головокружения, иногда преходящего головокружения. Поэтому следует соблюдать осторожность при вождении или работе с механизмами. У небольшого числа женщин может наблюдаться сонливость, головокружение или сильное головокружение. Данным женщинам рекомендуется прием препарата на ночь, перед сном. | Побочные действия+Пероральный путь введения- мастодиния- депрессия- рвота, диарея, запор- тошнота- сонливость или преходящее головокружение обычно через 1-3 часа после приема внутрь. Данные нежелательные реакции могут быть уменьшены путем снижения дозы или изменения времени приема: 200 мг перед сном в течение десяти дней цикла, или переходом на вагинальный путь введения.- укорочение менструального цикла и метроррагии: изменение сроков цикла, начала лечения (например, начало на 19 день цикла вместо 17 дня).Эти нежелательные эффекты обычно являются первыми признаками передозировки.Вагинальный путь введения- явлений местной непереносимости (жжение, зуд, выделения) не наблюдалось.При применении в рекомендуемых дозах не выявлены системные побочные эффекты, особенно сонливость или головокружение.При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратовРГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстанhttp://www.ndda.kz | Способ применения+Следует соблюдать рекомендованные дозировки.Гестрон необходимо применять в случае, когда необходимая доза микронизированного прогестерона составляет или превышает 200 мг в сутки. При каждом приеме (пероральном или вагинальном) дозировка не должна превышать 200 мг.Пероральный путь введенияДоза препарата составляет от 200 до 300 мг в сутки, разделенных на два приема: утром и вечером перед сном.При лютеиновой недостаточности (предменструальный синдром, доброкачественные заболевания молочных желез, нарушения менструального цикла, пременопауза) терапевтический режим дозирования составляет от 200 до 300 мг в сутки: 200 мг за один прием, на ночь перед сном или 300 мг, разделенные на два приема (1 капсула препарата Гестрон). Любой из указанных препаратов следует принимать в течение 10 дней цикла, обычно с 17 по 26 день включительно в ходе каждого цикла.При заместительной терапии эстрогенами в период менопаузы у женщин при наличии матки рекомендована терапия микронизированным прогестероном в дозе 200 мг в сутки в два приема по 100 мг в случае применения препарата Гестрон. При применении Гестрона следует принимать препарат однократно в дозе 200 мг на ночь, перед сном. В любом случае в течение 12-14 дней в месяц в течение последних двух недель каждой терапевтической последовательности с последующим прерыванием альтернативного лечения на неделю, в течение которого обычно должно наступать кровотечение отмены.По указанным показаниям препарат может применяться вагинально, в тех же дозировках, что и при пероральном приеме, в случаях: заболеваний печени, побочных реакций прогестерона (сонливость после приема внутрь).Вагинальный путь введенияТакже возможно применение препарата и перорально.При вагинальном введении капсулы следует вводить глубоко во влагалище.Заместительная терапия прогестероном в случае отсутствия у женщин яичников (донорство яйцеклеток)Применение указанной дозировки может быть продолжено до 12-й недели беременности, но не позднее.На фоне терапии эстрогенами рекомендуемая доза составляет по 100 мг прогестерона на 13 и 14 дни цикла, а затем 200 мг прогестерона, разделенных на два раза в сутки, один раз утром и другой вечером, с 15-го по 25-й день цикла.Начиная с 26 дня и в случае определения беременности, доза будет увеличена, достигая максимальной до 600 мг/сутки, разделенных на три приема. Указанная доза обычно применяется на протяжении 60 дней, максимум до 12 недели беременности.Поддержка лютеиновой фазы во время подготовки к экстракорпоральному оплодотворению (ЭКО)Рекомендуемая доза составляет от 400 мг/сутки до 600 мг/сутки, в два или три приема в сутки, начиная со дня инъекции хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) до 12-й недели беременности.Поддержка лютеиновой фазы в спонтанном или индуцированном менструальном цикле, или в случаях гипофертильности, первичного или вторичного бесплодия, особенно при дисовуляцииРекомендуемая доза составляет от 200 до 300 мг в сутки, в один или два приема, начиная с 17 дня цикла, в течение 10 дней. В случае установления наличия беременности лечение должно быть возобновлено и продолжено до 12 недели беременности.Угрожающий аборт или предупреждение привычного аборта вследствие лютеиновой недостаточностиРекомендуемая доза составляет от 200 до 400 мг в сутки за два приема до 12 недели беременности и не позднее.ДетиПрепарат не применяется у детей и подростков до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).Пациенты пожилого возрастаДанные отсутствуют.Метод и путь введенияПрепарат предназначен для перорального и вагинального применения. | Показания к применению+Пероральный путь введенияПрогестерондефицитные состояния, в частности:- предменструальный синдром- нарушения менструального цикла вследствие нарушения овуляции или ановуляции- доброкачественные заболевания молочных желез- период менопаузального перехода- менопауза (в сочетании с терапией эстрогенами)При следующих показаниях рекомендуется вагинальный путь введения, хотя также возможно пероральное применение препарата:- заместительная прогестеронсодержащая терапия в случаях отсутствия у женщин яичников (донорство яйцеклеток)- поддержка лютеиновой фазы во время подготовки к экстракорпоральному оплодотворению (ЭКО)- поддержка лютеиновой фазы в спонтанном или индуцированном менструальном цикле; в случаях гипофертильности или первичного или вторичного бесплодия- угрожающий аборт или предупреждение привычного аборта вследствие недостаточности прогестерона до 12 недели беременностиПрогестерон не предназначен для диагностики наличия беременности. | МНН: ПрогестеронОбъем: 200 МиллиграммАртикул: A01-0019719